1. Membrane Transporter/Ion Channel Apoptosis Anti-infection
  2. Proton Pump Apoptosis Bacterial
  3. Rabeprazole sodium

Rabeprazole sodium  (Synonyms: 雷贝拉唑钠; LY307640 sodium)

目录号: HY-B0656A 纯度: 99.67%
COA 产品使用指南

Rabeprazole sodium (LY307640 sodium) 是一种二代质子泵抑制剂 (pump inhibitor, PPI),不可逆地抑制胃 H+/K+-ATPase。Rabeprazole sodium 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Rabeprazole sodium 也抑制尿苷核苷核糖水解酶 (UNH) ,IC50 为 0.3 μM。Rabeprazole sodium 可用于胃溃疡和胃食管反流的研究。

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Rabeprazole sodium Chemical Structure

Rabeprazole sodium Chemical Structure

CAS No. : 117976-90-6

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥550
In-stock
5 mg ¥312
In-stock
10 mg ¥500
In-stock
50 mg ¥921
In-stock
100 mg   询价  
200 mg   询价  

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Customer Review

Other Forms of Rabeprazole sodium:

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Rabeprazole sodium (LY307640 sodium) is a second-generation proton pump inhibitor (PPI) that irreversibly inactivates gastric H+/K+-ATPase. Rabeprazole sodium induces apoptosis. Rabeprazole sodium acts as an uridine nucleoside ribohydrolase (UNH) inhibitor with an IC50 of 0.3 μM. Rabeprazole sodium can be used for the research of gastric ulcerations and gastroesophageal reflux[1][2][3].

IC50 & Target

Pump inhibitor (PPI)[1]
IC50: 0.3 μM (UNH)[1]
H+/K+-ATPase[2]
Apoptosis[2]

体外研究
(In Vitro)

Rabeprazole 在用 0.2 mM 处理 16 小时后减弱人胃癌细胞的细胞活力[2]
Rabeprazole 完全抑制 MKN-28 细胞中 ERK1/2 的磷酸化。胃癌细胞系 MKN-28 在酸性培养基 (pH 5.4) 中培养 2 小时,用 Rabeprazole (0.2 mM,持续 2 小时) 预处理可强烈抑制 MKN-28 细胞中的 ERK 1/2 磷酸化[2]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Viability Assay[2]

Cell Line: Three gastric cancer cell lines KATO III, MKN-28 and MKN-45
Concentration: 0.2 mM
Incubation Time: 16 hours
Result: Treatment resulted in the attenuation of viability in all cancer cell lines tested, the cell viability of the MKN-28 cells significantly decreased compared with the KATO III and MKN-45 cells, respectively.

Western Blot Analysis[2]

Cell Line: Three gastric cancer cell lines (KATO III, MKN-28 and MKN-45)[2]
Concentration: 0.2 mM
Incubation Time: Pretreatment for 2 hours
Result: Led to strong inhibition of ERK 1/2 phosphorylation in the MKN-28 cells, but a similar effect was not observed in the KATO III and MKN-45 cells.
体内研究
(In Vivo)

Rabeprazole sodium (10 mg/kg;口服每 48 小时一次,持续 18 周) 疗程导致雌性小鼠骨密度 (BMD) 显著下降并降低血清钙水平并产生继发性甲状旁腺功能亢进症[3]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Female Swiss albino mice (body weight equals 18-26 g)[3]
Dosage: 10 mg/kg
Administration: Oral administration; every 48 h for 18 weeks
Result: Showed significantly lower serum calcium level compared to the vehicle treated group (5.5±2.07 vs. 9.68±2.77).
Clinical Trial
分子量

381.42

Formula

C18H20N3NaO3S

CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

雷贝拉唑钠

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, stored under nitrogen, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen, away from moisture)

溶解性数据
细胞实验: 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (262.18 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : 66.67 mg/mL (174.79 mM; ultrasonic and adjust pH to 11 with 1M NaOH)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.6218 mL 13.1089 mL 26.2178 mL
5 mM 0.5244 mL 2.6218 mL 5.2436 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen, away from moisture)。-80°C储存时,请在6个月内使用, -20°C储存时,请在1个月内使用。

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.45 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL

    生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.45 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制(4°C,储存一周):2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-环糊精)粉末定容于 10 mL 的生理盐水中,完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
该产品水溶性佳,请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.67%

参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen, away from moisture)。-80°C储存时,请在6个月内使用, -20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O / DMSO 1 mM 2.6218 mL 13.1089 mL 26.2178 mL 65.5445 mL
5 mM 0.5244 mL 2.6218 mL 5.2436 mL 13.1089 mL
10 mM 0.2622 mL 1.3109 mL 2.6218 mL 6.5545 mL
15 mM 0.1748 mL 0.8739 mL 1.7479 mL 4.3696 mL
20 mM 0.1311 mL 0.6554 mL 1.3109 mL 3.2772 mL
25 mM 0.1049 mL 0.5244 mL 1.0487 mL 2.6218 mL
30 mM 0.0874 mL 0.4370 mL 0.8739 mL 2.1848 mL
40 mM 0.0655 mL 0.3277 mL 0.6554 mL 1.6386 mL
50 mM 0.0524 mL 0.2622 mL 0.5244 mL 1.3109 mL
60 mM 0.0437 mL 0.2185 mL 0.4370 mL 1.0924 mL
80 mM 0.0328 mL 0.1639 mL 0.3277 mL 0.8193 mL
100 mM 0.0262 mL 0.1311 mL 0.2622 mL 0.6554 mL

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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